“爸爸别哭，我不怕痛”，儿子罗鸿宗的话让我泣不成声。
2012年，罗鸿宗的出现，让我罗小华有幸成为了一名父亲。
正当我沉浸在初为人父的喜悦时，医院的一纸诊断书像晴天霹雳一般让我陷入绝境。
小鸿宗患有先天性淋巴管畸形和肿瘤，右脸严重畸形，舌头比正常人大五倍。
看着怀里的小生命，我当时就下定决心，不管付出怎样的代价，都要让孩子好起来。
正常孩子五岁已经上学，可小鸿宗却只能在医院里等待一线生机，忍受着病痛的折磨。发病时，舌头溃烂出血，呼吸困难，吃个饭都是种剥皮刮骨的折磨。为了活下去，他总是边哭边吃饭。
我多希望能分担他的痛苦，让他快快乐乐长大。
有哪个父母不希望孩子过得好？
其他孩子有的，我希望小鸿宗也有。
可当我带着小鸿宗去学校报名，他却在瓢泼大雨中跑回家，全身被淋湿。
他问我：“爸爸，为什么小朋友们说我好丑？”
我不敢让他看出父亲的脆弱，只能摸着他的头安慰：“都会好起来的。”
这些年我带着孩子奔走于贵阳、广州、上海求医，好在天无绝人之路。
首都北京附属大学儿童医院可以治疗孩子的病！
先治舌头后治脸，总共需要三次手术，每次大概四到五万，总共可能要十五六万。
几年来，为给孩子治病，我花光了所有积蓄，还借了不少钱。家里还有76岁的奶奶要赡养，两个在上学的女儿要抚养，所有的经济重担都压在了我和妻子身上。
十六万，对我这样一个打工仔来说无疑天文数字。
可这是孩子最后的希望。
我想尽办法四处筹集手术费。
之前借助电视节目的捐助，总共筹得三万一千元；把家里唯一值钱的房子抵押给银行，也只能贷三万。
这些，还不够孩子第一次手术费。
希望就在眼前，我却不知道怎么才能募集到孩子的手术费。
看着小鸿宗又一次哭着咽下汤泡的白米饭，想到几乎天文数字的手术费，我终于卸下五年来的伪装，抱着孩子嚎啕大哭。
五岁的小鸿宗拍着我的背，吃力地说：“爸，爸，别，哭，我，不，怕，痛，的……”
我多希望他赶快好起来，能够开开心心地吃一顿饭。
尊敬的朋友，如果有幸能让您看到一个无能父亲的求助，恳请您能帮助这个坚强乐观的孩子，让他能体会到开开心心吃一顿饭是怎样的感觉。
这是一个父亲，此生最大的心愿。
资料证明
患者：罗鸿宗
身份证已审核
所患疾病：先天性颌面部淋巴血管畸形
诊断证明已审核
诊断医院：广州市儿童开医院
收款人：罗小华
身份证已审核
关系证明已审核
发起人承诺书
证明材料
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