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叔叔阿姨,请给我一个生的希望已验证

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结束
200000.00
3317.00元   (1.66%)
2018-10-102018-11-09 剩余时间: 0天
捐款人数99
叔叔阿姨你们好: 我叫潘明凯,今年3岁了,家在贵州省锦屏县敦寨镇培寨村,在岑巩县洋洋幼儿园小(1)班读书,虽然爸爸妈妈很疼我,老师也很喜欢我,小朋友也很喜欢跟我玩,大人们都说我是一个聪明,活泼,懂事的孩子。但我记事以来,爸爸妈妈几乎没有露出过笑脸。我5个月时,他们发现的我脸色跟其他孩子不一样,带我去了好多医院检查,最后大家告诉我,我得的是重型地中海贫血症。 我不知道这是什么病,只知道从哪天起我就和别的小朋友不一样,每天早上六点半,我都要起床吃去铁的药,很多、很苦,我不想吃。不是因为我怕苦,怕疼,我想要是我不吃药了,不去医院了,爸爸妈妈就会露出笑脸了。靠打零工维持生计的爸爸妈妈已经好多年没有穿过新衣服了,家里能变卖的东西已经卖完了,还欠了好多债。但妈妈说,我是他们的天使,如果我想一直看到蓝天,看到大海、长大后孝敬父母、报答帮助我的叔叔阿姨,就必须吃。国家不会放弃我,社会上好心的叔叔阿姨会帮助我,再辛苦也要挺过去。每当我看到爸爸妈妈哭,我都会给他们说:“爸爸妈妈不哭,药不苦,打针输血也不疼。”  2015年12月14日至2017年12月30日,我在湖南省怀化市第二人民医院进行保守输血治疗,但爸爸妈妈负担不起了,他们还要赡养90多岁的曾祖父母和60多岁的爷爷奶奶。2018年开始至今,我就转到锦屏县人民医院进行保守输半个月输一次血维持生命。每个月光输血去铁就要花费八千多元,医疗报销几百元而已。我生病至今以来,家里花费了将近二十万元,爸爸妈妈已经无力再负担下去了。 医生叔叔告诉我,爸爸妈妈都携带了地贫基因,才会导致生出重型地贫患者。 这种病有两种治疗方案。一是长期靠输血去铁治疗,统称“保守治疗”,费用无法估算;二是进行干细胞移植根治,费用大概在50-70万左右。这么多钱对这个贫困的家来说简直就是个天文数字。妈妈要带着我治疗,家里只靠爸爸打零工的收入来给我治病,但这对我的病来说是杯水车薪。现在,干细胞已经配型成功,但我家没有那么多钱,请好心的叔叔阿姨帮帮我,我还想活着,还想看看大海,还想和叔叔阿姨的孩子一起做游戏,还想做好多好多有意义的事情…… 请叔叔阿姨们帮帮我,你们每一笔捐款,每一次转发,一句加油,对我都是一份活着的希望。谢谢好心的叔叔阿姨们,有你们的帮助,我相信我会继续生活在这个美好的世界。 父:潘桥平、母:蒲启元:“我们代表孩子及全家感谢大家的关心及捐助,转账时请备注姓名及电话,以便日后感谢!” 联系方式:13765595708 住址:贵州省锦屏县敦寨镇培寨村一组。(本项目由贵州省红十字基金会代为发起)
资料证明
患者:潘明凯
身份证已审核
所患疾病:重型地中海贫血病
诊断证明已审核
诊断医院:锦屏县人民医院
收款人:蒲启元
身份证已审核
关系证明已审核
发起人承诺书
证明材料
患者证件手持照
患者诊断结果
收费票据
患者病例
患者检查报告
出入院证明
该项目信息不属于慈善公开募捐信息,真实性由信息发布个人负责,博爱云提醒您了解项目后再帮助TA
29 人为ta实名证实
吴海珍
蒲倩
刘生发
杨艳琴
潘松平
潘松艳
蒲选艳
杨艳云
王名林
...
真实情况,小宝贝很可爱,很开朗。帮帮忙给小朋友一个希望
我侄子 麻烦大家帮助一下谢谢
情况属实,希望大家帮帮他
情况属实!表嫂的儿子
情况属实,是我小侄子
情况属实,愿大家伸出援助之手!
情况属实,请大家帮帮忙,感谢感恩!
希望大家帮帮忙,让小孩健康快乐的成长…
我们是老乡一个县的,又是病友我儿子也有这个病,所有坚辛深有体会,望各位爱心人士伸出援手帮帮她。
帮TA证实
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